对省政协十二届二次会议第12020063号《关于提高我省凝血因子供应能力和血友病治疗水平的建议》的答复

发布日期:2019-09-14 18:36

庞广礼委员:

您提出的《关于提高我省凝血因子供应能力和血友病治疗水平的建议》收悉,现答复如下:

血友病是一组遗传性凝血功能障碍的出血性疾病,终身具有轻微创伤后出血倾向,不及时规律治疗极易产生肢体残疾｡我局高度重视血友病患者的医疗保障工作,将治疗必需的重组人凝血因子Ⅷ､重组人凝血因子Ⅸ纳入支付范围,绝大多数市也将血友病纳入了门诊慢性病病种范围,确保血友病患者住院和门诊治疗期间的医疗费用有保障｡据统计,各市血友病患者的住院和门诊慢性病支付比例总体上超过70%,大大减轻了患者的疾病负担,对引导患者采取预防性规律治疗起到了积极作用｡

血友病容易造成关节变形､肢体残疾,尤其是丧失劳动能力,是比较典型的致贫因素｡据统计,我省血友病患者80%处于贫困家庭中｡我省针对贫困人口实行倾斜性医保政策,将扶贫对象居民大病保险起付线减半至5000元､每段报销比例分别提高10个百分点､取消封顶线;对政策范围内的住院费用,经基本医疗保险､居民大病保险及各类补充医疗保险､商业保险报销后的个人负担部分,在年度救助限额内按不低于70%的比例给予救助｡经多重保障后,个人负担大大减轻｡

下步,将根据基金承受能力,按照尽力而为､量力而行的原则,适度提高门诊慢性病与住院的医疗保障水平,继续完善有关政策,研究将血友病纳入各市的门诊慢性病病种范围,确保血友病患者住院和门诊治疗期间的费用得到更好的保障,减少严重肢体残疾的发生,提高有限的医保基金使用效能｡

感谢您对医疗保障工作的关心和支持!

山东省医疗保障局

2019年7月31日